ChemoCentryx взлетела на 89% после одобрения FDA ее препарата

— Aкции ChemoCentryx (NASDAQ:CCXI) пoчти удвoились в пятницу пoслe тoгo, кaк Упрaвлeниe пo сaнитaрнoму нaдзoру вслед за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило от (зубов для лечения редкого аутоиммунного заболевания — васкулита ANCA (воспаления сосудов).

Сие первое за десятилетие нормативное разрешение возьми лекарство для лечения васкулита ANCA (Antineutrophil cytoplasmic antibody, АнтиНейтрофильные Цитоплазматические Антитела), отмечает Markets Insider.

Буферный) запас взлетели на 89% до 437, а потому снизились до 68%. Объем был огромен: побольше 57 млн проданных акций по сравнению с 1,8 млн акций компании, которые ординарно торгуются ежедневно.

Этот всплеск снизил авария акций ChemoCentryx, полученный с начала года раньше настоящего времени, но они по-прежнему ориентировочно на 50% ниже февральских максимумов.

Капсулы препарата авакопана будут закупаться под названием Tavneos и будут лечить взрослых с васкулитами, которые могут красоваться фатальными, поскольку заболевание в конечном итоге приводит к разрушению мелких кровеносных сосудов.

Сие может привести к повреждению и отказу органов, присутствие этом почки являются основной мишенью ANCA-ассоциированного васкулита.

Установле FDA было подтверждено результатами глобального исследования фазы 3, в ходе которого люди в белых халатах наблюдали за 330 пациентами в 20 странах. Соответственно словам ChemoCentryx, в результате применения препарата пациенты достигали ремиссии нате 26-й неделе и устойчивой ремиссии на 52-й неделе.

— Около подготовке использованы материалы Markets Insider